PCd 療法 レジメン


0000412255 00000 n 0000410030 00000 n 0000412839 00000 n すなみ かずたか 監修 角南 一貴 国立病院機構岡山医療センター 血液内科医長 多発性骨髄腫(mm)の治療 ポマリスト ®を服用される方へ 2017年 3月版 rmp00067re3 2017年3月改訂 た はつ せい こつ ずい し… 0000388948 00000 n 0000417907 00000 n 0000411474 00000 n

0000004601 00000 n 0000005960 00000 n 0000072153 00000 n 0000415038 00000 n 0000056420 00000 n 0000419168 00000 n 0000005816 00000 n

0000388919 00000 n 0000005671 00000 n 0000293367 00000 n 0000416824 00000 n 0000410898 00000 n %���� 0000140927 00000 n 0000410746 00000 n 0000409814 00000 n 0000417986 00000 n %PDF-1.5 0000293648 00000 n endobj 0000003116 00000 n 0000272564 00000 n 0000329536 00000 n 0000389302 00000 n 0000413522 00000 n

mp 療法 1サイクル期間: 28 日 ld 療法 1サイクル期間: 28 日 急性リンパ性白血病 jalsg all-202 維持 療法 1サイクル期間: 35 日 ・名古屋市立西部医療センター化学療法運営委員会で承認されたレジメンを簡略化して示しました。 0000414778 00000 n 0000277957 00000 n 0000056274 00000 n

0000419089 00000 n

mp 療法 1サイクル期間: 28 日 ld 療法 1サイクル期間: 28 日 急性リンパ性白血病 jalsg all-202 維持 療法 1サイクル期間: 35 日 ・名古屋市立西部医療センター化学療法運営委員会で承認されたレジメンを簡略化して示しました。 0000420597 00000 n 0000414665 00000 n 0000278481 00000 n 0000386187 00000 n 0000140858 00000 n 0000418537 00000 n MMレジメン一覧 ボルテゾミブ ベルケイド注射用 1.3mg/m2 sc day1,4,8,11 レナリドミド レブラミドカプセル 25mg/body po day1-14 デキサメタゾン レナデックス錠 20mg/body po day1.2.4.5.8.9.11.12 ボルテゾミブ ベルケイド注射用 1.3mg/m2 sc day1、8、15、22 0000419973 00000 n 0000419609 00000 n 0000032264 00000 n 0000006520 00000 n 0000413078 00000 n 0000416348 00000 n 0000415710 00000 n %PDF-1.5 0000278355 00000 n 療法名 使用抗癌剤(投与量) 1クール 癌腫 対象 BM-017 DVeld療法 ダラザレックス(16mg/kg) ベルケイド(1.3mg/㎡) レナデックス錠(20mg/body) 21~28日 多発性骨髄腫 再発・難治性 BM-018 DR(レブラミド)d療法 ダラザレックス(16mg/kg) レブラミドカプセル(25mg/body) < 0000410652 00000 n 0000414123 00000 n

0000414211 00000 n

PCD併用療法群の被験者に対しては、同じく28日間を1サイクルとし、1~21日目にポマリドミド4mgを経口投与、1日目、8日目及び15日目にシクロホスファミド400mgを経口投与、1日目、8日目、15日目及び22日目にデキサメタゾン40mgを経口投与又は静脈内投与する。 主要アウトカム評価項 … 0000415233 00000 n 0000412548 00000 n 0000415739 00000 n 0000006715 00000 n PCD併用療法群の被験者に対しては、同じく28日間を1サイクルとし、1~21日目にポマリドミド4mgを経口投与、1日目、8日目及び15日目にシクロホスファミド400mgを経口投与、1日目、8日目、15日目及び22日目にデキサメタゾン40mgを経口投与又は静脈内投与する。 For PCD, they … 0000072054 00000 n 0000387794 00000 n

0000278578 00000 n 0000387293 00000 n 0000388136 00000 n 0000072250 00000 n endobj 0000387823 00000 n 0000409855 00000 n 0000416205 00000 n <>>> 0000006367 00000 n 0000386656 00000 n 0000386744 00000 n 0000006442 00000 n

0000072349 00000 n 0000415432 00000 n 0000272848 00000 n 0000140349 00000 n 0000413711 00000 n %PDF-1.7 %���� 0000420052 00000 n 1 0 obj 0000412647 00000 n < 0000416377 00000 n endobj 0000386469 00000 n NCCN Guidelines Version 1.2014 急性リンパ芽球性白血病 注意:特に指定のない限り、すべての推奨はカテゴリー2Aである。 臨床試験:NCCNはすべてのがん患者にとって、最良の管理法は臨床試験にあると考えている。臨床試験への参加が特に推奨される。 hޤU{PTu>��}�,���������@ *�E �VD��EQ��:����"�Bbh5.��X�I5Wu���j�� 1�͐VӹW��j��������s�o� %��� �'��(A. I k͛�X� 1k��t"Ӷ�I��;��l���s��� �\��$8n�.����i��5'���zi��\��y��o����eo��u�6��Ŷ��]�C����h�n���Vg���w���Or�f5y��>1LJ�fv�����t��Xϲ���K��y%?�߭#��W83Hn��r�!sY`ξ�KIg�,�DIG����$'��=y:o��;��;�>�H�as��������(2��y�IN�0�WA��~a���bC.�h��[-����;m_��䆾�I 0000413835 00000 n 0000006600 00000 n

0000273330 00000 n <> 0000411091 00000 n 0000014733 00000 n 3 0 obj
<>>> 0000004706 00000 n 0000417467 00000 n <VRD療法、CyBorD療法の効果および安全性に関する情報> ① 治療によって期待される効果 あなたの病気に対してこの薬を使うことによって、がん細胞が分泌する特別な蛋白質(M 蛋白)が減少する、病気の進行を抑えるといった効果が期待されます。 0000006828 00000 n Ir��zԾKT�R`��y W�)s�@N�Zf�����Ku��y�!s�Gّ>��g��ϓ�������-w��2!.���B�"����b�����T��#>��9�� �U|`�Q���HB��Ϧ�8����%Z�VI�i��h_�B�d|�3����a姪ԕ�]q$3ܑ�Q��.0��U�_�_tF����t4��wΝ��.,���UU��\~� 0000411666 00000 n endobj 0000293083 00000 n 0000006250 00000 n 0000414886 00000 n 0000412058 00000 n 0000293806 00000 n 0000410114 00000 n 0000293717 00000 n 0000140631 00000 n 0000329605 00000 n 0000412958 00000 n

0000049196 00000 n 0000386998 00000 n
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